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ディールス アルダー反応 分子軌道

ディールス・アルダー・スーパージエンを使ってベンゼンをC 2 H 2 とC 4 H 4 に分解する A Diels–Alder super diene breaking benzene into C 2 H 2 and C 4 H 4 units. 0000182430 00000 n 0000044769 00000 n 0000040926 00000 n 0000108117 00000 n *�BT��C�\���TΝO) 0000104389 00000 n 0000218107 00000 n 0000152787 00000 n 0000162383 00000 n 0000036447 00000 n 0000042446 00000 n 0000188611 00000 n 0000032442 00000 n 0000042774 00000 n 0000134104 00000 n 0000041478 00000 n 0000035864 00000 n 0000125489 00000 n 0000143747 00000 n 0000044268 00000 n 0000208759 00000 n 0000203666 00000 n 0000223020 00000 n 0000186438 00000 n 0000038902 00000 n 0000181828 00000 n 0000182724 00000 n 0000119678 00000 n 0000221878 00000 n 0000209136 00000 n 0000044221 00000 n ��`9�G�AT�� 0000047944 00000 n 概要環化付加反応の代表。諸々の共役ジエンと親ジエンからシクロヘキセン骨格が得られる反応である。一般に良好な立体選択的・位置選択的にて進む。環状化合物、特に6員炭素環の合成戦略ではほぼFirst Choiceとして用いられる。 0000210474 00000 n 0000160118 00000 n 0000129773 00000 n 0000199635 00000 n 0000188009 00000 n 0000146914 00000 n 0000033506 00000 n 0000045233 00000 n 0000106830 00000 n 0000143368 00000 n 0000173331 00000 n 0000036866 00000 n 0000039224 00000 n https://ja.wikipedia.org/w/index.php?title=ディールス・アルダー反応&oldid=80585405. 0000160872 00000 n 0000208586 00000 n 0000158821 00000 n 0000132210 00000 n 0000053448 00000 n 0000041064 00000 n 0000148253 00000 n 0000121369 00000 n 0000133932 00000 n 0000035492 00000 n 0000043474 00000 n 0000128318 00000 n 0000181515 00000 n 0000171435 00000 n 0000127946 00000 n 0000192950 00000 n 0000109623 00000 n 0000036679 00000 n 0000047709 00000 n 0000038948 00000 n 0000039776 00000 n 0000116283 00000 n 0000133725 00000 n 2分子のブタジエンのDiels-Alder反応を考える.一方が4π,他方が2πで反応する際,endo付加とexo付加の2種類の遷移状態が存在する. endo付加では主相互作用(点線)のほかに,矢印で示す軌道も位相が合う.exo付加ではそのような相互作用は存在しない. �#���ũX�f��ذ�T�B*g7H�aZ��T�B*G`�rR9 0000218853 00000 n 0000178932 00000 n 0000034520 00000 n 0000112488 00000 n 0000185006 00000 n 0000038764 00000 n 0000102966 00000 n 0000109072 00000 n 0000033460 00000 n 0000173703 00000 n Q9�rX�� 0000126071 00000 n 0000040788 00000 n 0000041984 00000 n 0000152405 00000 n 0000129437 00000 n 0000114564 00000 n 0000149757 00000 n 0000170128 00000 n 0000205174 00000 n 0000033552 00000 n 0000034290 00000 n ディールス・アルダー反応 Diels-Alder Reaction. 0000034704 00000 n 0000043428 00000 n 0000146167 00000 n 0000168999 00000 n 0000222812 00000 n 0000133557 00000 n 0000101006 00000 n 0000117959 00000 n 0000037745 00000 n 0000189496 00000 n 0000217730 00000 n 0000176910 00000 n 0000189873 00000 n 0000034382 00000 n 0000041524 00000 n 0000169753 00000 n 0000207074 00000 n 0000169921 00000 n 0000172959 00000 n 0000216019 00000 n 0000155784 00000 n シグマトロピー転位(水素移動) Cope 転位. 0000170885 00000 n 0000038301 00000 n 0000037331 00000 n 0000169546 00000 n 0000168410 00000 n ,�� 0000040190 00000 n 0000157864 00000 n 0000041708 00000 n 0000186057 00000 n 0000046447 00000 n 0000100800 00000 n ① Diels-Alder (ディールス-アルダー)反応 [4+2] 付加,[2+2] 付加 Endo 付加則 位置選択性,ルイス酸の効果 ② 双極子付加 ③ シグマトロピー転位 クライゼン転位 コープ転位,oxy-コープ転位 0000211187 00000 n 0000035258 00000 n 0000201861 00000 n 0000035026 00000 n 0000147703 00000 n 0000142411 00000 n 0000045980 00000 n 0000179136 00000 n 0000223778 00000 n 電子環状反応. 0000126614 00000 n 0000201477 00000 n 0000162966 00000 n 0000120990 00000 n 0000171268 00000 n 0000238335 00000 n 0000107370 00000 n 0000036094 00000 n 0000034934 00000 n 0000034011 00000 n Q9�n�� 0000119096 00000 n 0000032954 00000 n 0000210102 00000 n 0000044351 00000 n 0000118924 00000 n 0000041800 00000 n 0000199804 00000 n 0000214601 00000 n 0000043381 00000 n 0000158614 00000 n 0000153369 00000 n 0000155241 00000 n 0000045698 00000 n 0000215181 00000 n 0000107202 00000 n 0000219237 00000 n 0000046121 00000 n endstream endobj 561 0 obj<>stream Diels-Alder 反応. 0000047239 00000 n 0000218273 00000 n 0000035726 00000 n 0000040328 00000 n 0000041156 00000 n 0000034150 00000 n 0000184244 00000 n 0000185560 00000 n 0000201991 00000 n ... とりわけ、環状配座に固定された分子内Diels-Alder反応などでは、コンフォメーションの自由度が低いため、endo則が当てはまらないことも多々ある。 ... より詳細にはFrontier軌道法を用いて説明がなされる。 0000166372 00000 n 0000109451 00000 n 0000148460 00000 n 0000111527 00000 n 0000204794 00000 n 0000221494 00000 n 0000113421 00000 n 0000187215 00000 n ディールス・アルダー反応(—はんのう、英: Diels–Alder reaction)とは、共役ジエンにアルケンが付加して6員環構造を生じる有機化学反応であり、[4+2]環状付加とも言われる。1928年にドイツの化学者、オットー・ディールス (Otto Diels) とクルト・アルダー (Kurt Alder) によって発見された(1950年にノーベル化学賞受賞)。ジエン合成とも呼ばれる。ペリ環状反応のうち、付加環化反応のひとつ。 0000034612 00000 n 0000208209 00000 n 0000160497 00000 n 0000101278 00000 n 0000048132 00000 n 0000143540 00000 n 0000122509 00000 n 0000125114 00000 n 0000041938 00000 n Guimarães, C. R. W.; Udier-Blagovic, M.; Jorgensen, W. L. (2005). 0000189301 00000 n 0000039960 00000 n 0000168238 00000 n 0000039178 00000 n 「ディールス・アルダー反応」。富士フイルム和光純薬株式会社は、試験研究用試薬・抗体の製造販売および各種受託サービスを行っています。先端技術の研究から、ライフサイエンス関連、有機合成用や環境測定用試薬まで、幅広い分野で多種多様なニーズに応えています。 0000120818 00000 n 0000222051 00000 n 0000191927 00000 n 0000165243 00000 n 0000172212 00000 n 0000101652 00000 n 0000111906 00000 n 0000044490 00000 n 0000201653 00000 n 0000044722 00000 n 0000033368 00000 n 0000108324 00000 n 0000126989 00000 n 0000152237 00000 n 0000202711 00000 n 6員環の化合物を合成するとき、最初に考慮するべき合成反応があります。それがペリ環状反応です。ペリ環状反応の中でも、最も有名な反応がディールス・アルダー反応です。 有機化学反応では、ルイス酸とルイス塩基が反応に関与するのが … 0000163341 00000 n 0000045792 00000 n 0000126239 00000 n 0000041616 00000 n <<2AA1CF3C1C71B24F8CF51427D9132F36>]>> 0000034796 00000 n 0000095172 00000 n 0000209344 00000 n 0000163134 00000 n 0000157699 00000 n 0000175578 00000 n 0000040052 00000 n 0000117580 00000 n 0000205350 00000 n 0000145416 00000 n 0000037285 00000 n 0000199261 00000 n 0000197546 00000 n 0000041248 00000 n 0000184625 00000 n 0000047145 00000 n 0000036401 00000 n 0000200552 00000 n 0000043335 00000 n 0000158239 00000 n 0000184417 00000 n 0000038672 00000 n 0000047051 00000 n 0000162208 00000 n 0000190796 00000 n 0000045510 00000 n 0000174285 00000 n 0000106455 00000 n 0000036586 00000 n 0000033919 00000 n 熱的 [2+2] 反応. 0000037699 00000 n 0000213888 00000 n 0000238090 00000 n 0000131828 00000 n 0000217145 00000 n 0000102775 00000 n 「ディールス・アルダー反応」 「ザンドマイヤー反応」 がつよいです。 僕には見えたことないですが、 悪くはない傾向かと思います。 今日から本格的に反応始まるよ。 8 0000042821 00000 n 0000103340 00000 n 0000163720 00000 n 0000036140 00000 n 0000033184 00000 n 0000196123 00000 n 0000039868 00000 n 0000165035 00000 n 0000035539 00000 n 0000104869 00000 n 0000164482 00000 n 0000038533 00000 n 0000034103 00000 n 0000221286 00000 n 0000033322 00000 n I�k]��,���F�b� â�g���Y�~��l{�id�g̟��ٹ����س-���ޣO�宕�)�,�z��׳-�{1��.��Pc��+W�p}!�._�8O{R�f�' N��#B�ia�%(Wꚵ�n��Y�7�B΢?-�������E��7]&���0��|���(�ge�1J��8�if��%�?�/�>G7}6��o?�b/>�>L���!b7&�{R��t_��^����x�b����UI�V�\��Lum�}8M�9j�h�{� ��W�(ӘF��9S�$��e�8㼏�سn����+��=H �9���]=�G��|���|�K��1d���5N?2�~ƟS�~� i�����1������������*MA����34�Y�߼���]��_�,S����'������ �`W 0000199430 00000 n 0000161079 00000 n 0000022381 00000 n 0000112281 00000 n 0000032816 00000 n 0000036726 00000 n 0000169378 00000 n 0000220360 00000 n 0000123473 00000 n 0000040006 00000 n 0000212794 00000 n 0000187112 00000 n 0000194987 00000 n 0000032862 00000 n 0000039684 00000 n 0000210981 00000 n 0000036960 00000 n 0000121751 00000 n 0000170503 00000 n 0000193429 00000 n 0000121197 00000 n 0000223401 00000 n 0000213175 00000 n x��V[LU��ew�1�/nL׈l �[� K���؆�t��R�P��4�c��2K�j�Zb+Q��� [�1���M��K�h��&>hƒg���9�Z�/�8g����9����� -�@�MԠt� 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0000100184 00000 n 0000178802 00000 n 0000198130 00000 n ��uW,'�r�A*G!�S�p�rR9 >��b�>�I.�`.��������5�OO�:��sSݸ�:�E}6'�8!N���֥�S�v�=]�x�a1�}�O�.03xǔ�Q;�.�nL_�b���R�0�p�;�̗�����v��#0ߊy���5��,�^ְ\�"3����X6Pư�s������Y岁e�:� �f0��`s�c�n���u-�AT�� c�Q-�1��"�fPT���En��N��j���g��!���k�����fP- 0000200758 00000 n Q9*,�BT�x?c���7k�U.��P�I�ǷAP���! 0000151476 00000 n 0000209725 00000 n 0000177667 00000 n 0000101739 00000 n ディールス・アルダー反応について考えるとき、共役ジエンに対して反応するアルケン(上式ではエチレン)のことをジエノファイル(親ジエン体、英: dienophile 、ジエノフィルとも)と呼ぶ。. 0000099039 00000 n 0000042633 00000 n 0000035072 00000 n 0000037561 00000 n 0000211904 00000 n 0000165622 00000 n 0000118338 00000 n 0000041386 00000 n 0000217353 00000 n 0000136729 00000 n 0000145795 00000 n 0000144118 00000 n 0000204422 00000 n 0000034057 00000 n 0000050355 00000 n 0000219987 00000 n 0000140141 00000 n 0000045745 00000 n 0000039592 00000 n 0000037653 00000 n 0000047568 00000 n 0000158446 00000 n 0000160325 00000 n 0000208967 00000 n 0000040144 00000 n 0000034888 00000 n 0000130145 00000 n 0000042076 00000 n ディールス・アルダー反応(—はんのう、Diels-Alder reaction)とは、共役ジエンにアルケンが付加して6員環構造を生じる有機 化学反応である。 1928年にドイツの化学者、オットー・ディールス (Otto Diels) とクルト・アルダー (Kurt Alder) によって発見された(1950年にノーベル化学賞受賞)。 0000044033 00000 n 0000102475 00000 n 0000036913 00000 n 0000098668 00000 n 0000133350 00000 n 0000204216 00000 n 0000212415 00000 n 0000153744 00000 n 0000125864 00000 n 0000036633 00000 n 0000114939 00000 n 有名な有機反応のひとつに、Diels-Alder(ディールス・アルダー)反応というものがあります。 これは、共役ジエンにアルケンが付加して不飽和 6 員環構造を形成する、[4+2]付加環化反応です。 0000177836 00000 n %%EOF 0000176328 00000 n 0000035586 00000 n 0000207451 00000 n 0000046540 00000 n 0000022662 00000 n 0000134479 00000 n 0000223193 00000 n 0000105926 00000 n 0000172040 00000 n 0000142786 00000 n 0000219029 00000 n 0000047474 00000 n 0000111145 00000 n 0000144665 00000 n 0000039040 00000 n 0000046633 00000 n 0000047098 00000 n 0000213513 00000 n 0000196504 00000 n 0000184798 00000 n 0000147121 00000 n 0000192594 00000 n 0000150722 00000 n 0000214809 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